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8-Hidroxiquinolina para intermedios farmacéuticos
Aplicación principal
1. Se utiliza como intermedio farmacéutico y es materia prima para la síntesis de ketoconazol, cloroyodoquinol y clorfeniramina, así como intermediario para tintes y pesticidas. Este producto es un intermediario de fármacos antiamebianos a base de quinolina halogenada, como la quinolona, el cloroyodoquinol y la diyodoquinolina. Estos fármacos ejercen efectos antiamebianos al inhibir las bacterias comensales intestinales, son eficaces contra la disentería amebiana y no tienen efecto sobre los protozoos amebianos extraintestinales. Según informes extranjeros, este tipo de fármaco puede causar neuropatía óptica espinal subaguda, por lo que ha sido prohibido en Japón y Estados Unidos. El diyodoquinol tiene menos probabilidades de causar esta enfermedad que el cloroyodoquinol. La 8-hidroxiquinolina también es un intermediario en tintes y pesticidas. Sus sulfatos y sales de cobre son excelentes conservantes, desinfectantes e inhibidores de moho. Este producto es un indicador de titulación complexométrica para análisis químico.
2. Se utiliza como agente quelante y extractante para la precipitación y separación de iones metálicos. Puede reaccionar con Cu+2, Be+2, Mg+2, Ca+2, Sr+2, Ba+2, Zn₁+2, Cd+2, Al+3, Ga+3, In+3, Tl+3, Yt+3, La+3, Pb+2, B+3, Sb₁+3, Cr+3, MoO₁+2₂, Mn+2, Fe+3, Co+2, Ni+2, Pd+2, Ce+3 y forma complejos con diversos iones metálicos. Es un estándar para la determinación de nitrógeno heterocíclico mediante microanálisis orgánico y síntesis orgánica. También es un intermedio para tintes, pesticidas y fármacos antiamebianos a base de quinolina halogenada. Sus sulfatos y sales de cobre son excelentes conservantes.
3. La adición de adhesivo de resina epoxi puede mejorar la fuerza de adhesión y la resistencia al envejecimiento térmico de los metales (especialmente el acero inoxidable). La dosis suele ser de 0,5 a 3 partes. Es un intermedio de los fármacos antiamebianos a base de quinolina halogenada, así como de pesticidas y colorantes. Se puede utilizar como inhibidor de moho, conservante industrial, estabilizador para resina de poliéster, resina fenólica y peróxido de hidrógeno, o como indicador de titulación complexométrica para análisis químicos.
4. Este producto es un intermedio de las quinolinas halogenadas, así como de colorantes y pesticidas. Sus sulfatos y sales de cobre son excelentes conservantes, desinfectantes e inhibidores de moho. El contenido máximo permitido (fracción másica) en cosméticos es del 0,3 %. Los protectores solares y los productos infantiles menores de 3 años (como el talco) están prohibidos, y la etiqueta del producto debe indicar "Prohibido para niños menores de 3 años". En el tratamiento de la piel con infecciones bacterianas y el eccema infeccioso bacteriano, la fracción másica de 8-hidroxiquinolina en lociones es del 0,001 % al 0,02 %. También se utiliza como desinfectante, conservante y fungicida, con potentes propiedades antifúngicas. El contenido (fracción másica) de sulfato de potasio de 8-hidroxiquinolina utilizado en cremas y lociones para el cuidado de la piel es del 0,05 % al 0,5 %.
Pasos
8 Método para sintetizar 8-hidroxiquinolina
Añadir un imán seco en un matraz de fondo redondo de 50 ml lavado y seco, añadir glicerina, sulfato de cobre anhidro y óxido de calcio, mientras se agita mientras se concentra ácido sulfúrico; 2. Después de añadir ácido sulfúrico concentrado, calentar y refluir durante 1 hora, añadir o-aminofenol, agitando durante 20 minutos; 3. continuar añadiendo ácido sulfúrico concentrado, calentado a 130 ° C, el proceso de reacción reacción exotérmica 0,5-1 horas, después de la finalización de la temperatura se mantiene a una constante de 130-140 .4. Adición de o-nitrofenol, la temperatura se mantiene a 135-140 ° C, la reacción 2-3 horas; 5. El matraz de fondo redondo se enfrió y se enfrió, y se añadió agua destilada. Después de agitar, una solución de hidróxido de potasio al 20% Neutralizar la solución en el matraz, ajustando el valor de pH a 7,5-8; 6. Se añadió agua para extraer varias veces la capa orgánica, se secó y filtró para obtener una solución, se evaporó por rotavapor para eliminar la solución orgánica y el sólido se precipitó para obtener 8-hidroxiquinoleína. Según el método experimental mencionado anteriormente, en la realización del artículo 1, se añadió sulfato de cobre y óxido de calcio en dos pasos, con una proporción en peso de 1:1, y se obtuvo la mitad del peso del glicerol.
| Nombre del producto | 8-hidroxiquinolina |
| SINÓNIMOS | 8-hidroxiquinolina;8-oxiquinolina;8-quinolinol;oxina |
| CAS | 148-24-3 |
| Número CBN | CB1414958 |
| MF | C9H7NO |
| MW | 145.16 |
| EINEC | 205-711-1 |
| Número MDL | MFCD00006807 |
| Archivo MOL | 148-24-3 mol |
| Número EINECS | 205-711-1 |
| Número BRN | 114512 |
Propiedades químicas
| Nombre (contenido y contenido de impurezas%) | ÍNDICE | resultado |
| Contenido de 8-hidroxiquinolina (C9H7NO) ≥ | 99.5 | 99.7 |
| Punto de fusión ℃ | 73,0 ~ 74,5 (1 °C) | 73,1~74,0 (1℃) |
| Prueba de sensibilidad al magnesio | calificado | calificado |
| Prueba de disolución de ácido acético | calificado | calificado |
| Residuos de combustión (calculados como sulfato) ≤ | 0.02 | 0.015 |
| Cloruro (Cl) ≤ | 0.002 | 0.0015 |
| Sulfato (SO4) | 0.01 | 0.006 |



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