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01
8-hydroxyquinoléine pour intermédiaires pharmaceutiques
Application principale
1. Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, il sert de matière première pour la synthèse du kétoconazole, du chloroiodoquinol et de la chlorphéniramine, ainsi que d'intermédiaire pour la fabrication de colorants et de pesticides. Ce produit est un intermédiaire de médicaments antiamibiens halogénés à base de quinoléine, notamment la quinolone, le chloroiodoquinol et la diiodoquinoléine. Ces médicaments exercent des effets antiamibiens en inhibant les bactéries commensales intestinales, sont efficaces contre la dysenterie amibienne et sont inoffensifs pour les protozoaires amibiens extra-intestinaux. Selon des rapports étrangers, ce type de médicament peut provoquer une neuropathie optique spinale subaiguë, ce qui explique son interdiction au Japon et aux États-Unis. Le diiodoquinol est moins susceptible de provoquer cette maladie que le chloroiodoquinol. La 8-hydroxyquinoléine est également un intermédiaire pour la fabrication de colorants et de pesticides. Ses sulfates et ses sels de cuivre sont d'excellents conservateurs, désinfectants et inhibiteurs de moisissures. Ce produit est un indicateur de titrage complexométrique pour l'analyse chimique.
2. Utilisé comme agent chélateur et extractant pour la précipitation et la séparation des ions métalliques, capable de réagir avec Cu+2Be+2, Mg+2, Ca+2, Sr+2, Ba+2, Zn?+2, Cd+2, Al+3, Ga+3, In+3, Tl+3, Yt+3, La+3, Pb+2, B+3, Sb?+3, Cr+3, MoO?+22, Mn+2, Fe+3, Co+2, Ni+2, Pd+2, Ce+3, et de former des complexes avec divers ions métalliques. Étalon pour la détermination de l'azote hétérocyclique par microanalyse organique et synthèse organique. C'est également un intermédiaire pour les colorants, les pesticides et les médicaments antiamibiens à base de quinoléine halogénée. Ses sulfates et ses sels de cuivre sont d'excellents conservateurs.
3. L'ajout d'adhésif à base de résine époxy peut améliorer la force de liaison et la résistance au vieillissement thermique des métaux (en particulier l'acier inoxydable). Le dosage est généralement de 0,5 à 3 parts. C'est un intermédiaire des médicaments antiamibiens halogénés à base de quinoléine, ainsi qu'un intermédiaire de pesticides et de colorants. Il peut être utilisé comme inhibiteur de moisissure, conservateur industriel, stabilisant pour les résines polyester, les résines phénoliques et le peroxyde d'hydrogène, ou comme indicateur de titrage complexométrique pour les analyses chimiques.
4. Ce produit est un intermédiaire de médicaments à base de quinoléines halogénées, ainsi que de colorants et de pesticides. Ses sulfates et ses sels de cuivre sont d'excellents conservateurs, désinfectants et inhibiteurs de moisissures. La teneur maximale autorisée (fraction massique) dans les cosmétiques est de 0,3 %. Les produits de protection solaire et les produits pour enfants de moins de 3 ans (comme le talc) sont interdits, et l'étiquette du produit doit indiquer « Interdit aux enfants de moins de 3 ans ». Pour le traitement des infections bactériennes de la peau et de l'eczéma infectieux bactérien, la fraction massique de 8-hydroxyquinoléine dans les lotions est de 0,001 % à 0,02 %. Elle est également utilisée comme désinfectant, conservateur et fongicide, avec de fortes propriétés antifongiques. La teneur (fraction massique) de sulfate de potassium de 8-hydroxyquinoléine utilisée dans les crèmes et lotions de soin est de 0,05 % à 0,5 %.
Mesures
8 Procédé de synthèse de la 8-hydroxyquinoléine
Ajouter un aimant sec dans un ballon à fond rond de 50 ml lavé et séché, ajouter la glycérine, le sulfate de cuivre anhydre et l'oxyde de calcium, tout en agitant pendant l'acide sulfurique concentré; 2. Après avoir ajouté de l'acide sulfurique concentré, chauffer et porter à reflux pendant 1 heure, ajouter de l'o-aminophénol, agiter pendant 20 minutes; 3. Continuer à ajouter de l'acide sulfurique concentré, chauffer à 130 ° C, le processus de réaction réaction exothermique 0,5-1 heure, Une fois la température terminée est maintenue à une constante de 130-140 . 4. Ajouter de l'o-nitrophénol, la température est maintenue à 135-140 ° C, la réaction 2-3 heures; 5. Le ballon à fond rond a été refroidi et refroidi, et de l'eau distillée a été ajoutée. Après agitation, une solution d'hydroxyde de potassium à 20% Neutraliser la solution dans le ballon, ajuster la valeur du pH à 7,5-8; 6. Ajouter de l'eau pour extraire plusieurs fois la couche organique, sécher et filtrer pour obtenir une solution, puis éliminer la solution organique par évaporation rotative. Le solide a précipité pour donner la 8-hydroxyquinoléine. Selon la méthode expérimentale mentionnée ci-dessus, huit dans le mode de réalisation de l'article 1 en deux étapes, l'ajout de sulfate de cuivre et d'oxyde de calcium, dans un rapport pondéral de 1:1, de sulfate de cuivre et d'oxyde de calcium et de la moitié du poids du glycérol.
| Nom du produit | 8-hydroxyquinoléine |
| SYNONYMES | 8-hydroxyquinoléine; 8-oxyquinoléine; 8-quinolinol; oxine |
| CAS | 148-24-3 |
| Numéro CBN | CB1414958 |
| MF | C9H7NO |
| MW | 145.16 |
| EINEC | 205-711-1 |
| Numéro MDL | MFCD00006807 |
| Fichier MOL | 148-24-3mol |
| Numéro EINECS | 205-711-1 |
| Numéro BRN | 114512 |
Propriétés chimiques
| Nom (teneur et teneur en impuretés %) | INDICE | résultat |
| Teneur en 8-hydroxyquinoléine (C9H7NO) ≥ | 99,5 | 99,7 |
| Point de fusion ℃ | 73,0~74,5(1℃) | 73,1~74,0(1℃) |
| Test de sensibilité au magnésium | qualifié | qualifié |
| Test de dissolution de l'acide acétique | qualifié | qualifié |
| Résidu de combustion (calculé en sulfate) ≤ | 0,02 | 0,015 |
| Chlorure (Cl) ≤ | 0,002 | 0,0015 |
| Sulfate (SO4) | 0,01 | 0,006 |
